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[b]整理网上关于原子吸收的一些疑问以及一些热心朋友的解答,答案可能对错都有,不敢给以保证。希望这个资料能对大家在日常实验中遇到的一些问题多一些参考。[/b]
[b]一、用AAS测定岩石中锂,标准曲线的线性不好是什么原因如何
2010年10月22日发布人:NVIDIA
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求助万能的论坛朋友们~
最近做原子吸收有一个问题,就是测Ni标准曲线的时候,不同浓度的吸收值都是0左右啊,这是为什么呀?测Mn的时候是正常的,有曲线有结果的。。。同一天测的。
能给几个可能的原因么,我挨个去排查……,镍灯能量
2015年08月23日发布人:nmn
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由于现在要做ROHS,可是又没有ICP,就只有AAS,想请教如何用AAS检测汞?
需要那些条件。谢谢,只有配氢化物发生器才能用原子吸收做汞/,配台氢化物发生器用冷原子吸收法测汞,同意1楼2楼的观点。,对!再用冷原子法检测,注意:温度
2016年01月04日发布人:happydream
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我们公司最近要买液相、气相、原子荧光原子吸收的仪器,这些仪器及前处理哪一个的危害最大呀?女生操作哪一个能好点呀?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-8 14:01 编辑 [/i]],气相、液相用的都是有机试剂
2010年12月11日发布人:燕子129
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[/img][/url]
我使用AAS—400测定待测溶液中元素含量,使用的是标准曲线法,所取得标准液浓度为0.2 0.4 0.6 0.8 1.0g/l [/quote]
你这条曲线的浓度不是一般的啊,每种元素都有其固定的线性范围,你这条曲线的浓度是g/L的,原子吸收火焰法才做mg/L级别的,稀释之后再做吧。,测
2011年07月27日发布人:午夜墓地
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关于实际操作中的问题
我用原子吸收石墨炉测Pb,刚开始曲线一直做不出来,标液没有吸收峰。后来好不容易做出来了,测标准物质时,每个标物第一次测的时候基本不出峰,再重测一次才出峰。求答案,求帮忙啊,不然没法走样啊。珀金埃尔默仪器公司得
2011年11月14日发布人:dedi1987
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铅、铬的标液一般用什么溶液配制?
最近做的标准曲线都不太理想,不知大家的标液是用什么溶液稀释的?我刚做原吸,希望论坛的高手多多指导!,我们一般是用2%硝酸稀释的,我们就是用三级水稀释,标准上就是这么规定的,看你买的标液的介质是什么
2011年08月25日发布人:wang_xing11
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本实验室以前测汞都是用质控样的值来确定需要取的汞标准溶液的体积(因为汞标液配了挺久了,浓度不准确了),也就是取一定体积的汞标液配成相应的浓度,只要质控样在标准值内就接着往下做样品。这两天配了新买的汞标液,测的质控样总是偏高(而且高的比较
2015年07月28日发布人:风往尘香
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。。
一般对价态都不分,一般没有要求,如果标液中的金属价态发生了变化,如果Sn标液的Sn由二价部分变成了四价也是没有影响吧?,原子吸收不分价态.标准溶液只要总量正确,价态无所谓.,原吸没有价态要求,但是荧光对某些元素是有价态要求的,如砷,硒等
2011年05月24日发布人:wangwei8857
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]中的样品液一定要是无色的吗?有颜色的可不可直接测呢?
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年12月27日发布人:柳橙汁3